Marc Display : E-mail record : QR code

ปิดหน้าต่าง

ชื่อเรื่อง National forum on birth defects and disabilities ครั้งที่ 1 /ชมรมเวชพันธุศาสตร์กุมารแห่งประเทศไทย  ISBN 9789741112579  ชื่อเรื่องที่แตกต่าง Other title: birth defects and disabilities  พิมพลักษณ์ กรุงเทพฯ : ชมรม, 2553  เลขเรียก WS368 N277 2553  รูปเล่ม 130 หน้า : ภาพประกอบ  หมายเหตุ National forum on birth defects and disabilities ครั้งที่ 1 :วันที่ 16 -17 กรกฎาคม พ.ศ.2552 ณ โรงแรมอะเดรียติคพาเลซ กรุงเทพมหานคร  หมายเหตุ Contents: สถานการณ์ความพิการแต่กำเนิดและการจดทะเบียนในประเทศไทย - - ความพิการแต่กำเนิด - -สูติแพทย์กับการดูแลรักษาทารกในครรภ์ที่มีความพิการแต่กำเนิด - - การติดเชื้อระหว่างตั้งครรภ์กับความพิการแต่กำเนิด - - ความพิการบนใบหน้าและกะโหลกศีรษะ - - โรคหลอดประสาทไม่ปิดและการป้องกัน - - การคลอดก่อนกำหนดและผลตามมา - - โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดและการดูแลรักษา - - โรคพันธุกรรมเมตาบอลิกและการตรวจกรองทารกแรกเกิด - - โรคกระดูกพันธุกรรม - - บทบาทของกุมารแพทย์กับความพิการแต่กำเนิด - - บทบาทของสูติแพทย์กับความพิการแต่กำเนิด - - ภาวะปัญญาอ่อนในประเทศไทยและนโยบายของกระทรวงสาธารณสุข - - การจดทะเบียนคนพิการและกฎหมายเกี่ยวกับคนพิการ สถานการณ์ ปัญหาและอุปสรรค - - การดูแลรักษาด้วยการผ่าตัดในผู้ป่วยที่มีความพิการแต่กำเนิด - - ความพิการแต่กำเนิดกับการผ่าตัด - - เวชศาสตร์ฟื้นฟูกับความพิการแต่กำเนิด  หัวเรื่อง โรคพันธุกรรม SEE ALSO FROM TRACING : ไส้เลื่อน โรคพันธุกรรม ประสาทพยาธิวิทยา นิ่ว ถุงน้ำ ช็อค จุลพยาธิวิทยา ความผิดปกติ การอักเสบ การวินิจฉัยโรคทางห้องปฏิบัติการ โรค--การป้องกันและควบคุม โรค การแพทย์  หัวเรื่อง เด็กพิการ SEE ALSO FROM TRACING : สุขศึกษา--กฎหมายและระเบียบข้อบังคับ สิ่งแวดล้อมศึกษา--กฎหมายและระเบียบข้อบังคับ วิศวกรรมศาสตร์--การศึกษาและการสอน--กฎหมายและระเบียบข้อบังคับ เด็กออทิสติก--การศึกษา--กฎหมายและระเบียบข้อบังคับ ครูสอนเด็กพิการ--สถานภาพทางกฎหมาย ครู--สถานภาพทางกฎหมาย การศึกษาปฐมวัย--กฎหมายและระเบียบข้อบังคับ การรับรองวิทยาฐานะ--กฎหมายและระเบียบข้อบังคับ การศึกษาภาคบังคับ การศึกษา  หัวเรื่อง การถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ SEE ALSO FROM TRACING : ปลา--การถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์  หัวเรื่อง เด็ก--โรค SEE ALSO FROM TRACING : โรคฮอดจ์กินในเด็ก มะเร็งเม็ดเลือดขาวในเด็ก มะเร็ง เด็ก--โรค เด็ก  หัวเรื่อง ความผิดปกติแต่กำเนิด  หัวเรื่อง ทารกในครรภ์--โรค  ผู้แต่งนิติบุคคล ชมรมเวชพันธุศาสตร์กุมารแห่งประเทศไทย

รายการนี้ยังไม่มีแท็ก

คุณยังไม่ได้ล็อกอิน คุณสามารถมีกิจกรรมร่วมกับเว็บไซต์ได้ แต่ต้องล็อกอินก่อน ::

ล็อกอิน

รายการสื่อสารสนเทศ

ลำดับที่	ประเภท	เลขเรียก/บาร์โค้ด		สถานที่	สถานะ
1.	วิทยาศาสตร์การแพทย์ และสุขภาพ	WS368 N277 2553 ฉ.1    Barcode: 19936		ห้องสมุดวิทยาเขตนครสวรรค์ ►ส่วนจัดเก็บหนังสือเก่า นว.	บนชั้น   ขอยืม
2.	วิทยาศาสตร์การแพทย์ และสุขภาพ	WS368 N277 2553 ฉ.2    Barcode: 19937		ห้องสมุดวิทยาเขตนครสวรรค์ ►ส่วนจัดเก็บหนังสือเก่า นว.	บนชั้น   ขอยืม

รายการใกล้เคียง     หัวเรื่อง [โรคพันธุกรรม]   ตำราประกอบภาพ โรคทางพันธุกรรมและความพิการแต่กำเนิดที่พบบ่อย = Color   NATIONAL FORUM ON BIRTH DEFECTS AND DISABILITIES ครั้งที่ 4/ สมาคมเพ   รู้จริงโรคกรรมพันธุ์ / โดยวิโรจน์ ไววานิชกิจ     หัวเรื่อง [เด็กพิการ]   National forum on birth defects and disabilities ครั้งที่ 1 / ชมรมเว   คู่มือการตรวจประเมิน วินิจฉัยและแนวทางช่วยเหลือเด็กพิการ =Children w   คู่มือการตรวจประเมิน วินิจฉัยและแนวทางช่วยเหลือเด็กพิการ (CHILDREN W     หัวเรื่อง [การถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์]   National forum on birth defects and disabilities ครั้งที่ 1 / ชมรมเว     หัวเรื่อง [ความผิดปกติแต่กำเนิด]   ความผิดปกติแต่กำเนิดของมดลูก = Congenital malformation ofuterus / [บ   National forum on birth defects and disabilities ครั้งที่ 1 / ชมรมเว   ความผิดปกติแต่กำเนิดของมดลูก = Congenital malformation ofuterus / [บ

BibComment

ยังไม่เคยถูกคอมเมนท์

คอมเมนท์ทรัพยากรรายการนี้

คอมเมนท์: National forum o..

Copyright 2025. Bcnsprnw @Library